OngletsCompétences Nom du laboratoire Laboratoire d’Innovation Thérapeutique Type de collaboration Recherche et développement Prestation de service Conseil / Expertise / Formation Nom de l’équipe Synthèse organique métallocatalysée et pharmacochimie Contact Nathalie Lenne Business Developer (Santé) (+ 33) 3 68 41 12 66 Thématiques de recherche Processus métallocatalysés originaux (Pd, Rh, Cu, Au) Réactions domino et multicomposantes Hétérochimie (N, S, Si, P) ; Hétérocycles (N, S, Si) Hydroformylation Synthèse de produits naturels et analogues (alcaloïdes et anthranoïdes) Expertises Synthèse organique Métallo-catalyse Hétérochimie Chimie hétérocyclique Synthèse asymétrique Produits naturels Applications Molécules bioactives Chimiothèques pour criblage de molécules d’intérêt Ligands de métaux pour la catalyse, ligands pour la synthèse de matériaux hybrides Publications Desymmetrizing Hydroformylation of Dihydromuconic Acid Diesters: Application to the Synthesis of (+/-)-Vindeburnol Salacz L., Charpentier C., Suffert J., Girard N. J. Org. Chem., 2017, DOI:10.1021/acs.joc.6b02939. Synthesis of Cyclooctatetraenes through a Palladium-Catalyzed Cascade Reaction Blouin S., Gandon V., Blond G., Suffert J. Angew. Chem. Int. Ed., 2016, 55, 7208. Aerobic Copper-Mediated Domino Three-Component Approach to 2-Amino-benzothiazole Derivatives Castanheiro T., Suffert J., Gulea M., Donnard M., Org. Lett. 2016, 18, 2588. Cyclocarbopalladation/cross-coupling cascade reactions in sulfide series: access to sulfur heterocycles, Castanheiro, T.; Donnard, M.; Gulea, M.; Suffert, J., Org. Lett. 2014, 16, 3060.